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Die Studie identifiziert die Phosphorylierung von SALL4 an der Position T903 als entscheidenden molekularen Schalter, der über die BMP4-DUSP9-Signalgebung die Interaktion mit dem BAF-Komplex steuert, um die Zellreprogrammierung zu ermöglichen und eine normale embryonale Entwicklung sicherzustellen, wobei ein ähnlicher Mechanismus auch bei anderen Transkriptionsfaktoren konserviert sein könnte.
Diese Studie liefert die erste umfassende Einzelzell-Transkriptomkarte des Mesonephros von Xenopus laevis und zeigt, dass die Differenzierungsmechanismen der Nephrone sowie deren Transkriptionsprofile zwischen dem Xenopus-Mesonephros und dem Säugetier-Metanephros stark konserviert sind.
Die Studie zeigt, dass adiposytäre Aminosäurespeicherproteine (Lsp1 und Lsp2) bei adulten Drosophila-Weibchen für die Aufrechterhaltung der Keimbahnstammzellen erforderlich sind, indem sie die TOR-Signalgebung in diesen Zellen regulieren.
Die Studie etabliert ein verbessertes In-vitro-Kultursystem mit Humanserum, das die langfristige Entwicklung von Schistosomen bis zur Ausbildung sexueller Dimorphismus ermöglicht und somit neue Möglichkeiten für die Erforschung ihrer Sexualbiologie sowie für die Entwicklung neuer Bekämpfungsstrategien eröffnet.
Die Studie zeigt, dass der Transkriptionsfaktor Weckle (Wek) als molekularer Schalter fungiert, der über die Interaktion mit Yorkie (Yki) das Toll-Signalweg von der angeborenen Immunantwort hin zur Förderung von Zellwachstum und Gliazellproliferation umlenkt, was neue Einblicke in die strukturelle Plastizität des Gehirns sowie in Regenerations- und Krebsmechanismen bietet.
Diese Studie nutzt einen multimodalen Analyseansatz, um erstmals bei einem Tbck-Knockout-Mausmodell eine bisher unbekannte, gewebe- und entwicklungsstadiumsspezifische Mineralisierungsstörung im Zahngewebe und Kieferknochen aufzudecken, die mit herkömmlichen Bildgebungsverfahren allein nicht erkennbar wäre.
Die Studie entwickelt ein semi-überwachtes Workflow zur dreidimensionalen Rekonstruktion der zellulären Architektur und der räumlichen Genexpression im adulten Planarian *Schmidtea mediterranea* mit Subzellulärer Auflösung, wodurch 119 Kandidaten für Positions-Kontrollgene identifiziert und deren Rolle bei der Regeneration sowie die mikroumgebende Funktion von Darmzellen um pluripotente Stammzellen aufgeklärt werden.
Diese Studie nutzt das Hühnerembryo-Modell, um die hochkonservierte, räumlich und zeitlich dynamische Organisation verschiedener Tubulin-Isoformen während der Hornhautentwicklung zu kartieren und liefert damit eine wichtige Ressource für das Verständnis der zytoskelettalen Organisation bei der epithelialen Morphogenese.
Die Studie zeigt, dass die Identität des verletzten Gewebes bei der Regeneration von Planarien kaum die Spezifität der Stammzellantwort bestimmt, da Verletzungen stattdessen zu einer unspezifischen, räumlich ausgedehnten Amplifikation verschiedener Zelltypen führen, die durch eine Kombination aus kontinuierlichem Zellumsatz und wundassoziierten Mechanismen gesteuert wird.
Diese Arbeit stellt detaillierte, standardisierte Protokolle für die erfolgreiche langfristige Haltung und Zucht von Carausius morosus im Labor vor, um die Reproduzierbarkeit und Zugänglichkeit dieser Art als Modellorganismus für verschiedene biologische Studien zu verbessern.
Diese Studie beschreibt die Entdeckung und Charakterisierung einer durch hohe Populationsdichte in isosmotischen Flüssigkeiten induzierbaren, reversiblen Form der Suspended Animation (LISA) bei C. elegans, wobei genetische und molekulare Analysen die zugrundeliegenden Mechanismen der Zellruhe sowie der neuronal gesteuerten Wiedererweckung aufdecken.
Die Studie identifiziert das in weiblichen Gameten brauner Algen spezifisch exprimierte Transmembranprotein PKN als entscheidenden Faktor für die artspezifische Befruchtung, der durch seine schnell evolvierten glykosylierten Domänen die reproduktive Isolation innerhalb der Gattung Scytosiphon sicherstellt.
Die Studie zeigt, dass konstantes Licht die ultrastrukturelle Entwicklung des Zebrafisch-Riechepithels beschleunigt und zu einem vorzeitigen Verlust von mikrovillären Rezeptorzellen führt, was auf eine lichtabhängige Beeinflussung der sensorischen Entwicklung und des Rezeptorersatzes hindeutet.
Diese Studie nutzt Zebrafisch-Modelle, um nachzuweisen, dass die Aktivität des Komplementsystems geschlechtsspezifisch die Schwere der idiopathischen Skoliose beeinflusst, wobei eine Hochregulierung von C3 bei Weibchen und ein Verlust von C5 bei Männern die Krümmung verstärkt.
Diese Studie nutzt In-situ-Mutationsanalysen und CRISPR-Interferenz, um die cis-regulatorischen Eingaben des Apterous-Enhancers (apE) zu entschlüsseln und aufzudecken, wie Transkriptionsfaktoren sowie eine essentielle HOX-Bindungsstelle die korrekte Bildung der Kompartimentgrenzen in der Drosophila-Flügelentwicklung steuern.
Diese Studie zeigt, dass das lösliche Trägerprotein Shifted/DmWif1 in Kombination mit dem Co-Rezeptor Ihog die direkte, kontaktabhängige Übertragung des Hedgehog-Morphogens über Cytonemen zwischen Zellen vermittelt und so die scheinbar widersprüchlichen Modelle der Morphogenverbreitung vereint.
Die Studie zeigt, dass das Drosophila-Ryanodin-Rezeptor-Gen (dRyR) eine konservierte Rolle bei der Entwicklung und Funktion von Muskeln spielt und als Modellorganismus genutzt werden kann, um die Pathogenität menschlicher RYR1-Mutationen zu bewerten.
Die Studie zeigt, dass eine suboptimale väterliche Ernährung bei Mäusen zwar die männliche Fruchtbarkeit kaum beeinträchtigt, jedoch die fetale und plazentare Entwicklung sowie die geschlechtsspezifische Genexpression in der Plazenta auf spezifische Weise stört.
Die Studie zeigt, dass der C. elegans-Zinkfinger-Homöodomän-Protein ZFH-2, ein tief konservierter Transkriptionsfaktor, kontinuierlich für die strukturelle Integrität und Funktion des Verdauungstrakts sowie der Gonaden essenziell ist und dass mindestens eine Teilmenge seiner Homöodomänen für diese lebenswichtigen Funktionen kritisch ist.
Die Studie zeigt, dass eine langreichweitige Rückkopplung zwischen der Hinzufügung von Progenitorzellen und der vakuolären Expansion im Zebrafisch-Notochord für die Robustheit der Achsenverlängerung entscheidend ist, wobei der Verlust von vgll4b zu einer übermäßigen YAP-Aktivierung führt, die die Zelladdition steigert, die Vakuolisierung einschränkt und schließlich die Achsenverlängerung beeinträchtigt.